Iconovo och TOA tecknar avtal för utveckling av generisk inhalationsprodukt
Iconovo AB (publ), som utvecklar kompletta inhalationsprodukter för en global marknad, och TOA Pharmaceutical Co., Ltd, som utvecklar generiska produkter för den japanska marknaden, meddelade idag att de har tecknat avtal om att utvärdera en inhalator från Iconovo för en generisk produktutveckling. Avtalet har ett värde på 202 000 euro som ska betalas under de kommande 12 månaderna.
Nomination Committee appointed at Iconovo
At the Annual General Meeting of 8 May 2020, it was resolved that Iconovo shall have a Nomination Committee consisting of four members representing the four largest shareholders as of 30 September each year.
Valberedning utsedd Iconovo
Vid årsstämman den 8 maj 2020 beslutades att Iconovo ska ha en valberedning som ska bestå av fyra ledamöter representerande de fyra största aktieägarna per den siste september varje år.
First granted ICOone® patent in China
The Chinese Patent Office has announced the intention to grant a patent (Notice of Allowance) regarding Iconovo’s inhalation device ICOone.
Första godkända patentet i Kina för ICOone®
Iconovo AB (publ) meddelar att den kinesiska patentmyndigheten har informerat att de avser att godkänna (Notice of Allowance) ett patent avseende Iconovos inhalatorplattform ICOone.
Abbreviated interim report 1 January – 30 September 2021
New nasal inhaler has great potential in treatment of COVID-19
Delårsrapport 1 januari – 30 september 2021
Ny nasal inhalator stor möjlighet för behandling av covid-19
Styrelseledamot och största ägare förvärvar aktier för 414 000 SEK
Mats Johansson, styrelseledamot och den enskilt störste ägaren i Iconovo AB (publ), har förvärvat 5 000 aktier för totalt 414 000 SEK.Efter förvärvet…
Iconovo uppfyller kvalitetsregelverk för medicintekniska produkter i USA
Iconovo AB (publ), som idag utvecklar kompletta inhalationsprodukter för en global marknad, meddelar att företagets kvalitetssystem (QMS) har uppgraderats för att uppfylla USA:s Quality System Regulation (QSR 21 CFR 820) för medicintekniska produkter. Företagets utvecklings- och dokumentationsprocess måste följa denna FDA-förordning för att möjliggöra registrering och marknadsföring av medicintekniska produkter i USA.
Iconovo meets US Quality System regulation for medical devices
Iconovo AB (publ), that develops complete inhalation products for a global market today announces that the company’s Quality Management System (QMS) has been upgraded to meet the US Quality System Regulation (QSR 21 CFR 820) for medical devices. The company’s development and documentation process must comply with this FDA regulation to enable registration and marketing of medical device products in the US.
